巴戟天含药血清对成骨-破骨细胞共育体系 OPGmRNA、RANKLmRNA 表达的影响

目的探讨不同浓度巴戟天含药血清对体外成骨-破骨细胞共育体系OPG、RANKLmRNA表达的影响方法取健康5 周龄SD大鼠12只，体重165 -172 g。随机分4组，分别予生理盐水及低中髙三种浓度巴戟天溶液灌胃，分离血清。取健康5 周龄SD大鼠6只，体重165 - 172 g，取四肢长骨骨髓基质细胞，诱导培养破骨细胞;用24 h内新生SD乳鼠4只，体重5 ~6 g， 头盖骨分离体外培养成骨细胞。将成骨细胞加人含有培养5 d的破骨细胞中，共育2 d后分别改用不同浓度巴戟天含药血清 与不含药血清的培养基培养，设低、中、髙浓度组及对照组，培养3d后提取各组总RNA，应用RT-PCR检测各组OPGmRNA、 RANKLmRNA表达。结果RT-PCR结果示，中、髙浓度组RANKLmRNA表达量均低于对照组（P < 0. 05)，而OPGmRNA表达 量显著髙于对照组(P <0. 001)。结论巴戟天含药血清可上调共育体系中OPGmRNA表达，并下调RANKLmRNA表达，从而 降低破骨细胞分化成熟及骨吸收活性。